Maks Kurcz
Dzisiaj rano koncern farmaceutyczny Pfizer ogłosił, że wyniki badań, które prowadzą nad szczepionką na COVID-19 wskazują na jej 90-procentową skuteczność. “Dzisiaj jest wielki dzień dla nauki i ludzkości.” – mówi dr Albert Bourla, prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer.
Prace nad szczepionką prowadzone były w ścisłej współpracy z niemiecką firmą BioNTech. Badania przeprowadzono na 43 tysiącach osób z różnych państw, którym podawano szczepionkę właściwą lub placebo. Wśród tych osób potwierdzono 94 przypadki zakażenia wirusem Sars-Cov-2, jednak 90% chorych to osoby, które otrzymały właśnie placebo.
Chcę podziękować tysiącom osób, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu klinicznym, naszym współpracownikom akademickim i badaczom w ośrodkach badawczych oraz naszym kolegom i współpracownikom na całym świecie, którzy poświęcają swój czas temu kluczowemu przedsięwzięciu. Nie moglibyśmy zajść tak daleko bez ogromnego zaangażowania wszystkich tych osób.
– powiedział Bourla.
Zgodnie z informacją, którą przekazał Pfizer wyniki badania wskazują na współczynnik skuteczności szczepionki wynoszący powyżej 90% ale dopiero po 7 dniach od podania drugiej dawki. Oznacza to, że ochronę uzyskuje się po 28 dniach od rozpoczęcia szczepienia, które składa się 2 etapów.
Eksperci mówią o pewnym przełomie, ponieważ skuteczność szczepionki przewidywana w najbardziej optymistycznych scenariuszach miała wynieść 75% a Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zaakceptować miała szczepionkę, która zapewni już 50-procentową skuteczność.
Dzięki dzisiejszym wiadomościom jesteśmy o krok bliżej do zapewnienia ludziom na całym świecie tak potrzebnego przełomu, który pomoże zakończyć ten globalny kryzys zdrowotny. Z niecierpliwością czekamy na udostępnienie w nadchodzących tygodniach dodatkowych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa uzyskanych od tysięcy uczestników badań.
– kontynuuje Bourla.
Pfizer prognozuje, że do końca 2020 roku są w stanie wyprodukować do 50 milionów dawek szczepionki, a do końca 2021 roku – 1,3 miliarda. Jednak aby przystąpić do produkcji, niezbędna jest akceptacja FDA – o taką zgodę w trybie awaryjnym wystąpi Pfizer po ostatniej fazie testów.
UPDATE: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that our mRNA-based #vaccine candidate has, at an interim analysis, demonstrated initial evidence of efficacy against #COVID19 in participants without prior evidence of SARS-CoV-2 infection.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 9, 2020
News i bądź zawsze na bieżąco!
Jeden komentarz